童年时被确诊为“进行性肌营养不良症”，双腿逐渐失去力气，直到不能站立、行走。十年来，贺铃峻只能依靠爷爷和父亲，背着他到学校上学。

　　从体重不到百斤的稚子，到如今身高1米7、体重120多斤的少年，这样一段家人背上的上学路，贺铃峻不知不觉，已经“走”了快十年。

　　特殊的陪读 七旬老人背孙上学

　　“乖孙儿，起来了。 ”

　　这是12月的普通一天，早上7点半，69岁的贺学鹰听到闹铃响后，从被窝中翻身而起。披上外套。洗漱、切菜、做饭，差不多8点时，他会再回到房间，叫醒梦中的孙子。

　　铃峻听到爷爷轻唤，睁开眼睛。贺学鹰拿张热毛巾帮孙子擦擦脸。穿好衣服后，他一手抱住铃峻的头，一手伸进被窝，让原本躺在床上的大个子坐了起来。紧接着，他蹲下身，帮铃峻穿上棉裤，并用鞋带在裤腿口扎了个圈，那是为了保证脚不受凉。

　　老人喘口气，把孙子扶在背上背出卧室，小心翼翼地放置在餐桌旁的椅子上。完成一连串动作，贺学鹰喝了口水，“孙子又长胖了，每次抱他时，都要使出全身的力气。 ”

　　这只是一天的开始。每天，这位骨瘦嶙峋的老人，会重复这些动作3到5次。虽然累，但他不说。

　　铃峻患有进行性肌营养不良症，他的双腿使不出任何力气。穿衣、起身、行走……这些常人看来最简单的动作，铃峻学了10多年仍未有进展。

　　今年9月，铃峻以优异成绩考入成都理工大学财会专业。爷爷和父亲就跟来成都，一家人租住在学校北苑的家属区里。

　　在楼梯口把轮椅安置好，贺学鹰把孙子背上身，一步一步踏上楼梯。为了怕孩子掉下来，他的双手紧紧搂住铃峻。每走一步，老人都会轻声喘口气。背不动时，贺学鹰会靠在墙边停下来，怕孙儿跌倒，他会紧紧环住铃峻的腰身。

　　事实上，这样的上学路，几乎贯穿了18岁少年贺铃峻的整个学生时代。

　　青春的困局 罹患疾病无力行走

　　在5岁前，铃峻和其他同龄小朋友没有任何区别，他很调皮，总是抓着泥巴四处跑。从5岁开始，他跑步时总会无缘无故跌倒，走路也变得不稳。小学一年级开始，腿越发无力，有时甚至连楼梯都爬不了。

　　贺家抱着儿子辗转了数十家医院，最终被确诊为“进行性肌营养不良症”。医生告诉他们，这是一种较为罕见的遗传性疾病，孩子可能会终身无法站立。一瞬间，这个祖辈以务农为生的家庭，崩塌了。长辈们甚至都没听说过这种病，一边替铃峻惋惜，一边想办法治疗。看遍了四川各大医院，燃起的希望渐渐熄灭。

　　从小学到初中，家人总带着孩子求医问药，只要听说哪里有 “神医”，不管结果如何都要去试试。他们尝尽了各种方法，耗尽了所有钱财，换来的却是冰冷的现实——铃峻再也无法正常行走。

　　初二开始，贺铃峻坐上轮椅。在同学眼中，他成为行动不便的“残疾人”。他习惯待在家里，把自己与外界隔绝。在那样一段时间里，每天清晨逐渐明亮的光成为了铃峻最想逃避的东西，因为他又要被爷爷背着去学校。 “总觉得自己特别不孝，给家里人添了很多麻烦。 ”

　　艰难的破茧 相信人生拥有无数可能

　　如今，贺铃峻自己也说不清，到底是因为每次俯在父亲和爷爷背上时，感受到的急促呼吸和颤抖双肩，还是母亲充满担忧的关切眼神，或者是其他的善意和帮助，总之，走过那段伴随着自我怀疑和挣扎的时光之后，他再也不会疑惑于自己存在的意义。

　　对于自己能够掌握的事情，他更加努力地去争取。 585分的高考成绩将他送进了大学课堂。“我的身体或许被束缚，但心灵想去看到更远的地方。 ”史铁生先生的散文《我与地坛》，让贺铃峻一读再读。 “我觉得我不是不幸的人，我还拥有无数可能性。我要好好活，努力过。 ”

　　未来的希冀 毕业后想自食其力

　　事实上，努力着的是贺铃峻全家人。在成都，父亲和爷爷负责接送他上学放学，奶奶和母亲则留在宜宾老家照顾上学的妹妹。每隔半个月，母亲就会到成都来看看儿子，分享片刻的相聚时光。

　　大二学生张钦浩是最早帮助贺铃峻上学的同学，如今，他们根据课表，若是遇到教室在三楼以上的课，就会轮流来将铃峻送到教室。“这些娃娃也不容易，都要上课，还来帮我们。 ”这位老实巴交的老人，除了不停说“谢谢”，甚至想不起别的词。

　　对于未来，贺铃峻也有思考，想成为一名专业的财务人员。“这份工作不需要到处东奔西走，是我能做到的。 ” 摘自《华西都市报》